top of page
Artykuły
Jak zagwarantować bezpieczeństwo pacjentom w badaniach faz pierwszych?
dr n. med. Katarzyna Jarus-Dziedzic

Postępowanie z produktami leczniczymi zawierającymi substancje psychoaktywne
mgr Aleksandra Kania

Analiza ryzyka w badaniach klinicznych – formalny wymóg, zalecenie czy praktyczna potrzeba?
mgr.inż. Alicja Szczygieł-Jamińska
bottom of page